Fanconisyndrom hos barn

Fanconisyndrom (Fanconisyndrom), alias: Pediatriskt syndrom, Pediatrisk Debs blodbrist, pediatriskt Fanconisyndrom, Pediatriskt Fanconisyndrom, Pediatrisk Fanconi blodbrist, Pediatriskt Fanconisyndrom Syndrom, pediatrisk förening nedsatt tubulär transportbrist. Det beror på reabsorptionen av olika ämnen med den proximala tubuli, och en stor mängd aminosyror, glukos, fosfat, bikarbonat och andra ämnen förloras från urinen, vilket resulterar i proximal tubuli-acidos, hypokalemi, raket, ben Ett syndrom av gleshet och retarderad tillväxt. Fanconisyndrom kan delas in medfödda eller förvärvade, primära eller sekundära, fullständiga eller ofullständiga. Det är relativt sällsynt kliniskt, med långsam uppkomst och fler symtom än unga vuxna. Prognosen är relaterad till behandlingen förr eller senare och svaret på behandlingen.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.