Pediatrisk mjukvävnadssarkom

Mjukvävnadssarkom är en ondartad tumör som förekommer i bindväv, inklusive subkutan vävnad, muskler, senor, blodkärl, utrymme i bindväv och stroma i hålrummet. Förutom de som förekommer i ben, retikulärt endotelsystem och glial. Cellerna i mjukvävnadssarkom härrör från primitiva mesenkymala stamceller och finns i icke-segmenterad mesoderm, så att de kan växa i olika delar av kroppen. Den kliniska manifestationen av mjukvävnadssarkom är en massa, men själva massan är inte funktionell, så symptom uppstår endast när massan ökar och komprimerar den omgivande vävnaden. Inklusive fibrosarkom, malignt fibröst histiocytom, liposarkom, muskelvävnadstumör, hemangiopericytom, angiosarkom, synovial sarkom, ondartad perifer nervhöljetumör, acinar mjukvävnadssarkom, epidermoid sarkom, etc. Avsnitt, men utan karakteristiska histokemiska eller immunologiska, biologiska markörer. Behandlingen av mjukvävnadssarkom är huvudsakligen kirurgisk resektion, och graden av malignitet varierar mycket. Effekterna av strålbehandling och kemoterapi är olika för varje specifik tumör.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.