Pediatrisk Bart-syndrom

Bartter syndrom, eller Bartter syndrom, har trott vara ett kliniskt syndrom orsakat av mutationer i jonkanalgener. Tidigare manifestationer är polyuri, törst, förstoppning, anorexi och kräkningar, kännetecknade av hypokalemi, ökat renin, aldosteron, men normalt blodtryck, juxtaglomerulär hyperplasi och hypertrofi. Mer vanlig hos barn under 5 år; Bartter rapporterade två fall för första gången 1962 och liknande rapporter har rapporterats i framtiden. Denna sjukdom är sällsynt, hundratals fall har hittills rapporterats och dussintals fall har rapporterats i Kina.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.