Pediatrisk Bart-syndrom

Bartter syndrom, eller Bartter syndrom, har trott vara ett kliniskt syndrom orsakat av mutationer i jonkanalgener. Tidigare manifestationer är polyuri, törst, förstoppning, anorexi och kräkningar, kännetecknade av hypokalemi, ökat renin, aldosteron, men normalt blodtryck, juxtaglomerulär hyperplasi och hypertrofi. Mer vanlig hos barn under 5 år; Bartter rapporterade två fall för första gången 1962 och liknande rapporter har rapporterats i framtiden. Denna sjukdom är sällsynt, hundratals fall har hittills rapporterats och dussintals fall har rapporterats i Kina.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.

Hjälpte den här artikeln dig? Tack för feedbacken. Tack för feedbacken.