Hyperparatyreoidism

Hyperparatyreoidism kan delas in i fyra typer: primär, sekundär, tertiär och pseudo. Det primära beror på överdriven parathyroidhormon (PTH) syntes och utsöndring orsakad av sköldkörteln skada (tumör eller hyperplasi), och genom dess effekt på ben och njurar, leder det till hypercalcemia och hypofosfatemi. Kliniska egenskaper är återkommande njursten, magsår, mentala förändringar och omfattande benresorption. Under de senaste åren har många patienter hittats i tid på grund av rutinmässig bestämning av serumkalcium. Dessa patienter är ofta asymptomatiska, med undantag för hyperkalcemi och ökat PTH i serum. Sekundär hyperparatyreoidism orsakas av hypokalcemi av olika orsaker.Det stimulerar paratyreoidkörtlarna att orsaka hyperplasi och hypertrofi, vilket resulterar i överdriven utsöndring av PTH. D-vitaminbrist och sjukdomar såsom hydroxyleringsstörningar. På grundval av sekundär hyperparatyreoidism, på grund av ihållande stimulering av körtlarna, omvandlas en del av den proliferativa vävnaden till adenom, som utsöndrar för mycket PTH på egen hand, vilket kallas trippel hyperparatyreoidism, vilket är sällsynt i klinisk praxis. Pseudoparathyreoidism avser vissa maligna tumörer (såsom tumörer i lungor, lever, njure och äggstockar) som utsöndrar PTH-liknande peptider och orsakar hyperkalcemi, som kallas hyperkalsemi med tumörer.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.