Craniopharyngioma hos barn

Craniopharyngioma härstammar från de platta epitelcellerna som förblir under hypofysembryogenes.Det är en vanlig medfödd godartad tumör, mestadels belägen på sphenoid-sadeln och några i sadeln. Craniopharyngioma har många olika namn och är relaterat till startplatsen och tillväxten, såsom supra sadelcyst, cranio-buccal tumör, tumör i hypofysen, ameloblastom, epitelcyst och emaljtumör. Craniopharyngioma uppstår hos barn och ungdomar. Dess huvudsakliga kliniska särdrag är hypotalamisk-hypofysdysfunktion, ökat intrakraniellt tryck, syn- och synfältproblem, diabetes insipidus och neurologiska och psykiatriska symtom. En CT-skanning kan bekräfta diagnosen. Den huvudsakliga behandlingen är kirurgiskt avlägsnande av tumören. I slutet av 1800-talet märkte vissa patologer en sällsynt typ av epitel tumörer som växte i sphenoidregionen, och de trodde att tumörerna kan komma från hypofysen eller kraniala påsen. År 1904 beskrev Erdheim de histologiska egenskaperna hos tumören i detalj och trodde att tumören kan komma från degenererade hypofysen mdash; mdash; faryngeal kanal platt epitelceller. Senare upptäcktes att tillväxten av craniopharyngioma var längs banan för cranio-buccal sac från faryngealhuvudet till botten av sadeln, inuti sadeln, på sadeln och den främre änden av den tredje ventrikeln. Vissa människor märker skillnaden mellan vuxen och barn craniopharyngioma och tror att vuxna tumörer inte är embryogena, utan vävnadstransformation som sker i hypofysceller efter födseln på grund av förekomsten av platta epitelceller i hypofysen, men denna förklaring kvarstår Brist på bevis. 1910 försökte Lewis först ta bort denna typ av tumör. Namnet craniopharyngioma blev populärt efter 1918.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.