Pediatriskt spets- och tånsyndrom

Acrocephalosyndactyly syndrom hos barn är en sällsynt autosomal dominerande ärftlig sjukdom med en förekomst av 1/160 000, vilket huvudsakligen manifesteras i avvikelser i skalle och ansiktsben, och åtföljs av parallell finger (tå ) Misformad uppsättning symptom. Även känt som Apert-syndrom, spets- och tå-deformitet och syndaktyliskt oxycephalysyndrom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.