Pediatrisk hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) är en genetisk sjukdom som kännetecknas av ventrikulär hypertrofi och ingen utvidgning av hjärtkaviteten. HCM är också känd som idiopatisk subaortisk stenos (ISS) och Asym-metrisk septal hypertrofi (ASH). Olika kliniska manifestationer är en av orsakerna till plötslig död hos äldre barn och ungdomar. Pediatrisk hypertrofisk kardiomyopati inkluderar en grupp sjukdomar med olika etiologi.Den kännetecknas av onormal och oförklarlig ventrikulär hypertrofi utan utvidgning av hjärtkaviteten. Den påverkas främst av vänster hjärta. Det är enhetligt, ventrikulär kavitet blir mindre, och det vänstra ventrikulära blodet blockeras och vänster ventrikulär diastolisk överensstämmelse reduceras till ett basiskt patologiskt tillstånd Histologiskt sett, en grupp av hjärtsjukdomar med ostört myokardfiberarrangemang. HCM beskrevs först av Liouville och Hallopeau 1869. I november 2003 enades American College of Cardiology / European Society of Cardiology och American Heart Association om tre typer av HCM: ① tryckskillnad på 30 mmHg under obstruktiv tyst tid; ② tryckklass under obstruktiv belastningsövning Skillnaden är 30 mmHg; ③ icke-hindrande tyst och tryckstegskillnaden efter lastning är 30 mmHg.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.