Medfödd duodenal atresia

Medfödd duodenal atresi är en embryonal period orsakad av bristande tarmkavitation och är en störning i tarmutvecklingen. Det sjuka barnet kan åtföljas av andra utvecklingsavvikelser, till exempel kromosom 21-trisomi (medfödd dårskap, Downs syndrom). Calder beskrev sjukdomen först 1733, men det var först 1916 som kirurgi utfördes på spädbarn med sjukdomen för första gången. År 1931 fanns det bara 9 överlevnadsrekord. 1941 bekräftades de kirurgiska metoder som antogs av Ladd och Gross experter och används fortfarande idag.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.