Pediatrisk dentindysplasiasyndrom

Dentinogenesis imperfecta syndrom är en autosomal dominerande ärftlig sjukdom med uppenbar familjärv. Uppkallad efter det speciella utseendet och de morfologiska förändringarna i tänderna i genomskinlig opalescens. Sjukdomen är också känd som hypoplastiskt tandemaljesyndrom, bruna tänder-synodrom, grova tänder, Capdepone-syndrom, Stainton-syndrom och liknande.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.