Mukopolysackaridos

Mucopolysaccharidosis (MPS) är en grupp av lysosomala ackumuleringssjukdomar och orsakas av bristen på lysosomalt hydrolas, vilket gör att nedbrytningen av sura mukopolysackarider (glukosaminoglykaner) blockeras och ackumuleringen av mukopolysackarider i kroppen. En serie kliniska symtom. Patienter med mukopolysackaridos har överdrivna mukopolysackarider lagrade i ben, brosk och andra vävnader eller organ, vilket påverkar den normala utvecklingen av dessa vävnader eller organ. Överskott av mukopolysackarider utsöndras från urinen och en serie kliniska symtom uppstår. Och bildprestanda. Mukopolysackaridos är ett medfødt eller primärt metaboliskt abnormitetssyndrom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.