Pediatrisk gulsot leverpigmenteringssyndrom

Gulsot leverpigmenteringssyndrom (Dubin-Johnson syndrom) är en sjukdom som kliniskt kännetecknas av intermittent gulsot. Sjukdomen är en autosomal dominerande ärftlig sjukdom med en betydande familjehistoria. Även känt som Dubin-Johnson-syndrom, Dubin-Sprinz-syndrom, Sprinz-Nelson-syndrom, medfødt icke-hemolytiskt gulsot, medfødt icke-hemolytiskt gulsotyp Ⅰ, medfødt icke-hemolytiskt gulsot ökar direkt bilirubintyp Ⅰ, Svart levergulsot syndrom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.