Ärftlig sensorisk neuropati

Ärftlig sensorisk neuropati klassificeras som ärftlig perifer neuropati, som är en grupp sjukdomar orsakade främst av perifera nervskador orsakade av genetiska faktorer. Ärftliga sensoriska neuropatier är mestadels dominerande och manifesteras vanligtvis som återkommande smärtfritt sår på extremiteterna i extremiteterna orsakade av sensorisk förlust och gånginstabilitet orsakad av brist på djup sensorisk. Hand- och fotsår och sekundär osteomyelit, osteolys och cellulit. Dyskinesier är inte uppenbara. Huvudsakligen inkluderar: ① stympning av ärftlig sensorisk neuropati hos vuxna; ② lemlästande av ärftlig sensorisk neuropati i barndomen; 3 undertyper. Eftersom ärftlig sensorisk neuropati ofta har allvarlig autonom nerv involvering, benämns ovanstående tre subtyper och familjär dysautonomi kollektivt som ärftlig sensorisk autonom neuropati.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.