Brungul

Ochronos orsakas av bristen på homogentisatoxidas i kroppen, vilket förhindrar mellanliggande metaboliter fenylalanin och tyrosin (uronsyra) från ytterligare oxidativ sönderdelning och ackumuleras i kroppen. Mörknar hud, sklera och brosk, och samtidigt orsakar urinsyra pigmentering av brosk och andra bindvävnader och degenerativ artrit i ryggraden och perifera stora leder. Å andra sidan utsöndras urinsvart syra med urin, och urinen svärtas av alkalisering och oxidation i urinen, så det kallas också Alkaptonuria. Denna sjukdom är en sällsynt genetisk sjukdom och är sällsynt. Förekomstnivån som rapporteras utomlands är 3 till 5 fall per miljon befolkning. Urinsyra kan lätt deponeras på brosk, vilket degenererar lederna. Arthropati förekommer ofta kliniskt, så det kallas brunguldsjukdom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.