Renal tubular acidosis hos barn

Pediatrisk renal tubular acidosis hänvisar till en sjukdom där en serie symptom på renal tubular acidosis förekommer hos barn. Renal tubular acidosis (RTA) är också känt som Lightwood-syndrom, Albright-typ III-syndrom, Butiers syndrom, medfødt perklorsyraosos, njurkalciumos, spädbarnskalium, Lightwood-Butier -Albright-syndrom etc. orsakas av utsöndring av vätejoner från de distala tubulära epitelcellerna och / eller reabsorptionen av HCO3- av det proximala rörformiga epitelet, vilket orsakar hyperklorisk metabolisk acidos, kalium, natrium, kalcium, etc. Elektrolytstörningar är en grupp kliniska syndrom som huvudsakligen kännetecknas. Dess kliniska manifestationer kännetecknas av hyperklorisk metabolisk acidos med normalt anjongap, njurförkalkning och njursten. Enligt orsaken kan delas upp i primär och sekundär. Den primära orsakas främst av en medfödd genetisk defekt, och den sekundära kan vara sekundär till en mängd olika njursjukdomar, kollagensjukdomar och läkemedelsinducerad njurskada.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.