Lunghistiocytos

Histiocytos är en sällsynt grupp oförklarliga sjukdomar som namngavs av Lichtenstein 1953. Sjukdomen förekommer oftast hos barn, och dess patogenes, kliniska symtom och sjukdomens omfattning varierar mycket, men patologin har vanliga patologiska egenskaper, det vill säga onormal spridning av vävnadsceller. Det har bekräftats att denna vävnadscell har egenskaperna hos Langerhans histocyt, så denna sjukdom kallas nu också Langerhans histiocytos. Pulmonell Langerhans histiocytos kan vara primär i lungorna eller del av en systemisk sjukdom i kroppen. Tidigare var nomenklaturen för sjukdomen mer förvirrande, med fokalskador som kallas eosinofil granulom, och systemiska skador benämnda letter-Siwe-sjukdom (Ley-Snow-sjukdomen) och Hand-Schller-Christian-sjukdomen (kinesisk- Hsu-gramsjukdom). För att undvika förvirring föreslog American Society of Histology and Cells en ny klassificeringsmetod för sådana sjukdomar enligt tillståndet hos de drabbade organen 1997.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.