Choroidal atrofi vid degenerativ myopi

Degenerativ myopi kallas också patologisk myopi. Myopi kan delas in i fysiologisk myopi eller enkel närsynthet, och dioptern överstiger i allmänhet inte -6D diopter, och framstegen är långsam. Den kan vara stabil vid 20 års ålder och fundusförändringarna är milda. Om den axiella myopin är större än -6D diopter, kallas den mycket myopi. Graden av myopi fördjupas gradvis med åldern och kan nå 20 till 35 dioptrar. Litteraturen rapporterar upp till 60 dioptrar. Degenerativ myopi skiljer sig från allmän myopisk ametropi. Förutom hög myopi har den också följande egenskaper: ① onormal visuell funktion: synskärpa kan inte korrigeras fullständigt, ljuskänslighet reduceras, mörk anpassning är dålig, synfältförändringar och elektrofysiologiska avvikelser. ② Tillsammans med en serie komplikationer: progressiv förlängning av ögongulans främre och bakre axel, utvidgning av ögongolvens bakre del, och koroid retinal degeneration, inklusive retinal atrofi efter optisk skivatrofi, pigmentering, fokal choroidatrofi, målsprickliknande, Fuchs spot, vitreous degeneration Lösning och koroidal neovaskularisering, följt av retinal frigöring, grå starr och glaukom. De drabbade ögonen åtföljs ofta av degeneration av fundus och synskada.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.