Hyperlipoproteinemi typ I

Primära familjära hyperlipoproteinemier manifesteras som ett syndrom orsakat av ärftliga lipoproteinmetabolismstörningar. Patientens prognos beror främst på typen av lipoprotein som är förhöjd i plasma eller avsatt i blodkärlen. Hyperlopoproteinemia Typ Ⅰ är också känd som lipoproteinasbrist, familjär hyperkylomikronemi, Burger-Gruz syndrom och så vidare. Det utlöses av fett i mat, hyperkylomikronemi orsakad av ärftlig lipoproteinasbrist, och lipoproteiner med ökade triglycerider deponeras i de inre organen och huden. Förekomsten är mycket låg, och det är en autosomal recessiv arv. Den finns främst hos små barn som går till barnavdelningen för magkramper.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.