Hemofili hos barn

Hemofili är en grupp av ärftliga blödningsstörningar som orsakas av en brist på faktor 缺乏 (FⅧ), Ⅸ (FⅨ) eller faktor including, inklusive hemofili A eller faktor Ⅷ (även känd som Antihemophilia globulin (AHG) -brist; Hemophilia B, faktor Ⅸ (även känd som plasma-tromboplastin, PTC) -brist; Hemophilia C, faktor Ⅺ (även känd som plasma-tromboplastin) Kvalitet, PTA) -brist. Hemofili är den vanligaste medfödda hemorragiska sjukdomen, särskilt cirka 85% av hemofili A. Pediatrisk hemofiliblödning börjar under den nyfödda perioden, men de flesta av dem är ungefär 2 år. När utvecklingsaktiviteten ökar blir blödningstendensen mer uttalad.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.