Huntingtons sjukdom demens

Huntingtons sjukdomens demens uppkallades efter Huntingtons första rapport 1872. Är en autosomal dominant genetisk sjukdom av en enda gen. Hjärnan har ett brett spektrum av degenerationsställen, speciellt atrofi i caudatkärnan, som är en sällsynt idiopatisk neurodegenerativ sjukdom. De viktigaste kliniska manifestationerna är demens och dansliknande rörelser.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.