Polyangiit under mikroskopet

Mikroskopisk polyangiit (MPA) är en systemisk nekrotiserande vaskulit som huvudsakligen involverar små blodkärl, som kan invadera de små artärerna, arteriolerna, kapillärerna och venerna i njurarna, huden och lungorna. Manifesteras ofta som nekrotiserande glomerulonefrit och lungkapillär vaskulit. 1948 föreslog Davson et al. Först att det finns en subtyp som kännetecknas av segmentell nekrotiserande glomerulonefritis i nodulär polyarterit, som kallas mikroskopisk polyarterit eftersom den huvudsakligen Involvering av små blodkärl, inklusive vener, benämns nu vanligtvis mikroskopisk polyangiit. American Academy of Rheumatology-klassificeringen av vaskulit 1990 listade inte MPA separat, varför de flesta av den tidigare polyangiit under mikroskopet tillhörde polyarteritis nodosa (PAN) och mycket få tillhörde Wegener. Granuloma (Wegeners granulomatosis, WG). För närvarande antas det allmänt att polyangiit under mikroskopet är en oberoende systemisk nekrotiserande vaskulit, med liten eller ingen immunkomplexavsättning, och nekrotiserande glomerulonefrit och kapillär vaskulit i lungan är vanliga. Chapel Hill-konferensen 1993 definierade polyangiit under mikroskopet som en typ av nekrotiserande vaskulit som huvudsakligen involverar små blodkärl (såsom kapillärer, vener eller artärer) utan immunkomplexavlagring. Skillnaden mellan PAN och MPA är att den förra saknar vaskulit i små blodkärl, inklusive arterioler, kapillärer och små vener. Med tanke på MPA, WG och CSS (Churg-Strauss syndrom) har tre typer av vaskulit liknande egenskaper som ANCA-positiva och brist på deposition av immunkomplex. De kallas ofta ANCA-associerad vaskulit.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.