Pediatrisk autoimmun hemolytisk anemi med trombocytopeni syndrom

Autoimmun hemolytisk anemi (AIHA) är en grupp hemolys som produceras genom förstörelse av självröda blodkroppar på grund av störningen i kroppens immunfunktion, producerar antikroppar och / eller komplement till självröda blodkroppar, adsorberar på ytan av röda blodkroppar, vilket resulterar i röda blodkroppar. En typ av hemolytisk anemi orsakad av accelererad förstörelse. Vissa patienter utvecklar trombocytopeni med ökade antiplateletantikroppar (PAIg) under sjukdomsförloppet, kallat Evans syndrom, även känt som Fisher-Evans syndrom, primär trombocytopenisk purpura med förvärvad hemolytisk anemi. När den mänskliga immunövervakningsfunktionen är onormal och antigeniciteten för röda blodkroppar ändras eller främmande infektioner såsom mykoplasma och röda blodkroppar har samma antigenicitet, kommer autoantikroppar att produceras. Denna sjukdom är inte ovanlig i barndomen, och dess förekomst utgör ungefär en fjärdedel av all hemolytisk anemi. 77% förekommer hos barn under 10 år, med något fler män än kvinnor.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.