Pediatriskt bewer-way-syndrom

Beckwith-Wiedemann-syndrom är en sällsynt medfödd missbildning, som huvudsakligen kännetecknas av umbilical utbuktning, jätte tunga och jättekropp, och kan åtföljas av andra deformiteter och avvikelser, såsom hypoglykemi, visceral hypertrofi, hypertrofi i kroppen, Litet huvud, umbilikala avvikelser, erytem i ansiktet, kryptorkidism, klitorishypertrofi, hjärtsvikt, gigantisk njure, jätteurin, jätteögla, etc., har en viss relation med vissa tumörer. Pediatrisk-Weiy-syndrom är autosomalt dominerande och kan också vara polygen. Pediatrisk-Weiwer syndrom är också känd som navelsträngen, jätte tungan, exomphalos-makroglossia-gigantism syndrom, EMG-syndrom, Wiedemann typ II-syndrom, Wilm tumör och hepatomegalysyndrom, Beckwith syndrom, låg nyfödda Neonatal hypoglykemi visceromegaly macroglossia microcephaly syndrom och så vidare.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.