Polymyosit - dermatomyosit

Polymyositis-dermatomyositis (PM-DM) är en grupp av subakut eller kronisk början av förvärvad inflammatorisk myopati, vars huvudsakliga patologiska egenskaper är muskelfibernekros, regenerering och intramuskulär inflammatorisk Cellinfiltration. Etiologin för PM-DM är okänd, än så länge är det fortfarande en diagnos av uteslutning. All inflammatorisk myopati som inte hittar en tydlig infektionsfaktor (som virus, bakterier, parasiter etc.) tillhör denna sjukdomskategori, så den kallas också idiopatisk Idiopatisk inflammatorisk myopati. Eftersom denna grupp av sjukdomar svarar bra på kortikosteroidterapi spekuleras det att patogenesen kan vara relaterad till autoimmuna abnormiteter. De huvudsakliga kliniska manifestationerna av polymyositis (PM) är diffus inflammatorisk myopati, som kännetecknas av svaghet i de proximala benen, nacken och svalg muskelgrupper med smärta. De med ett typiskt utslag kallas dermatomyositis (DM). Cirka en tredjedel av patienterna kan associeras med andra bindvävssjukdomar och 1/10 patienter är associerade med tumörer. Polymyositis-Dermatomyositis Njurskador ses hos ett litet antal patienter.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.