Involverad kroidoid näthinnatrofi

Gyroidatrofi av koroid och näthinna (GA) är en ärftlig sjukdom relaterad till aminosyrametabolismstörningar. Det börjar vanligen från ekvatorn, expanderar till mitten och perifera delar och påverkar slutligen de flesta av fundus, vilket kan orsaka allvarlig synfunktion. Gyroidatrofi av koroid och näthinna (GA) är en ärftlig sjukdom relaterad till aminosyrametabolismstörningar. Det börjar vanligen från ekvatorn, expanderar till mitten och perifera delar och påverkar slutligen de flesta av fundus, vilket kan orsaka allvarlig synfunktion. Cutter och Fuchs heter officiellt efter sjukdomen. Takk fann att patienter med sjukdomen hade hyperornitinemi och ornitinuri.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.