Pediatriskt fibröst osteodystrofisyndrom

Fibröst osteodystrofi-syndrom är också känt som McCune-Albright-syndrom, även känt som multipel osteitis fibrosa sprider, osteodystrophy fibrosa, multipel fibrös bendysplasi, multipel fibrös dysplasi , Multiple Fibrous Dysplasia, Albright Syndrome, Albright-McCune-Stenberg Syndrome, Brown Spot Syndrome, Bone Fiber Dysplasia-Pigmentation Syndrome. De viktigaste kliniska kännetecknen är: ① onormal spridning av flera benfibrer, fibrös osteit, patologiska frakturer osv.; ② hudpigmentering, oregelbundna, bruna pigmenterade fläckar med gulbruna eller mörkbruna kanter, och pigmenterade områden ofta förknippade med sjuka ben Motsvarande hudområde eller nivå av nervssegmentet; ③ olika endokrina abnormiteter, äldre pubertet, hypertyreoidism, jättesjukdom eller akromegali, hyperparatyreoidism, Cushingsyndrom, anti-vitamin D raket och så vidare.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.