Mukopolysackaridos II

Denna typ kallas också Hunter-syndrom, som först beskrevs av Hunter (1917). Wolff (1946) rapporterade den första X-länkade ärvda Hunter-syndromfamiljen. Mekusick (1965) och andra klassificerade denna typ som mukopolysackaridos typ Ⅱ enligt dess kliniska egenskaper, biokemiska avvikelser och genetiska metoder, som är förknippade med recessiv arv. Det finns endast hos män. Patientens mor är en bärare men utvecklar inte sjukdomen.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.