Bullous epidermolysis

"Epidermolysis bullosa (EB)" föresloges först av Koebner i slutet av 1800-talet för att beskriva en icke-ärrande blåsande hudsjukdom, som sedan användes för att beskriva en grupp av mekaniska skador på hud och slemhinnor Polygena ärftliga hudsjukdomar som kännetecknas av mottaglighet och bildning av bullae är en typisk grupp av sjukdomar som invaderar källarmembranområdet i huden, och inre organ kan också påverkas. Kliniska tillstånd visar stor variation. Samtidigt är gen heterozygositet också uppenbar, med autosomal dominerande och recessiv arv, onormal sårreparation kan leda till kronisk skada och skabb, och metastaserande cancer är också vanligt. För närvarande har betydande framsteg gjorts i forskningen av denna sjukdom, och dess forskningsmetoder sker främst genom molekylär kloning för att koda några viktiga proteinbaserade nätverk som upprätthåller hudhierarkins integritet. Denna sjukdom tillhör också kategorin "pemphigus" av kinesisk medicin.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.