Progressiv supranukleär pares

Progressiv supranukleär pares (PSP) är en progressiv neurologisk degenerationssjukdom med pontin- och mellanhjärnneurgen degeneration och neurofibrillär trassel (NFT) som de huvudsakliga patologiska förändringarna. På grund av den här sjukdomen har huvudet hyperextension dystoni hållning och ögonrörelsestörningar, även känd som oculocervical dystoni. Sjukdomen rapporterades först av Posey (1904). 1963 ansåg RichARD Son och Steele och Olszewski progressiv kärnförlamning som en oberoende sjukdom i klinisk patologi. 1972 beskrev Steele de klinikopatologiska egenskaperna hos sjukdomen i detalj, även känd som Steele-Richardson-Olszewski-syndrom. Vid den tiden rapporterades 73 fall av PSP i den medicinska litteraturen, varav 22 obduktioner, som hittades i nästan alla större neurologiska sjukdomar. Det finns flera fall, så PSP är inte ovanligt. De huvudsakliga kliniska egenskaperna hos denna sjukdom är hållbarhetsinstabilitet, dyskinesi, vertikal supranukleär pares, pseudobulbar pares och mild demens.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.