Myoklonisk epilepsi hos barn

Myokloniskt epilepsi, eller LennoX-syndrom, är en åldersrelaterad kryptogen eller symptomatisk generaliserad epilepsisyndrom, en typ av åldersberoende epileptisk encefalopati, även känd som liten Mindre motoriska anfall, Lennox-Gastaut-syndrom, mindre anfallsvarianter, blink-nack-fall-episoder, myoclonoastatischel petit mal, etc. Gibbs registrerade symtomen 1938, men betraktade en typ av barnepilepsi, som tillhör den lilla början-varianten. Det kännetecknas av tidig ålder, början i barndomen, olika former av attacker, svår behandling och påverkad intellektuell utveckling. Lennox studerade och rapporterade EEG-förändringarna av denna sjukdom i detalj från 1945 till 1960, och sedan studerade Gastaut förhållandet mellan kliniska manifestationer och EEG 1966 och ansåg det vara en oberoende sjukdom. Åldersbestämd epilepsi-encefalopati är en speciell typ av epilepsi med betydande åldersspecificitet.Det består av tre typer: tidig-infantil epileptisk encefalopati med undertryckande spridning, West-syndrom och Lennox-syndrom. De tre är nära besläktade och de övergår i ordning med åldern: neonatal epilepsi encefalopati rarr, West syndrom rarr, Lennox syndrom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.