Spädbarns- och barndomsepilepsi och epilepsisyndrom

Cirka 75% av epilepsi- och epilepsisyndrom förekommer från barndom till barndom, förutom kliniskt vanliga idiopatiska och symptomatiska epilepsisyndrom, många andra epilepsier från barndom och barndom och epilepsisyndrom, båda Det är en typ av epilepsi som är unik för denna ålder, vilket antyder att epilepsi spelar en viktig roll vid barnsjukdomar. Vissa typer av barndomsepilepsi är åldersrelaterade. Barndomsepilepsi (4-13 år) är främst av olika typer av små anfall; epilepsi för barnsport ofta kallas myoklon, men sen epilepsi har också "myoklonisk" Det bör noteras att de två inte bör förväxlas; feberkramar är vanligare hos barn i en viss ålder, till exempel 6 månader till 6 år gamla, temporär lob eller omfattande kuspidaktivitet med godartad rörlighet eller komplex partiell epilepsi ses hos 6 till 16 Årsgamla barn; myoklonisk epilepsi i tonåren inträffar i mitten och sen tonåren; neonatal epilepsi är främst fokale anfall, som visar flexor myoclonus, ibland töjbar.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.