Inkluderande kroppsminosit och ärftlig kroppsminopati

Inkluderande kroppsmyosit (IBM) är en kronisk inflammatorisk myopati. Det huvudsakliga patologiska inslaget är införandet av rörformiga filament i muskeln eller kärnan. Yunis använde detta namn först 1971. 1978 sammanfattade Carpenter de klinikopatologiska egenskaperna hos 14 fall av IBM och etablerade formellt IBM som en oberoende sjukdom. 1995 publicerade Griggs och andra en artikelartikel som föreslog IBMs kliniska och laboratoriediagnostiska standarder och bekräftade ytterligare IBMs kliniska patologikoncept. 1993 beskrev Askanas et al. Mytopati för ökning av arvelig kroppsintroduktion (hereditär inklusionskroppsmyopati (h-IBM)) som en ärftlig mykologi för inklusionskroppar (h-IBM) ). Eftersom myositis för inklusionskroppar mestadels är sporadiskt, brukar det kallas sporadisk inklusionskroppsmyosit (s-IBM) för att skilja det från h-IBM.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.