Pediatrisk allergisk purpura nefrit

Henoch-Schonlein purpura (HSP) är ett kliniskt syndrom som huvudsakligen kännetecknas av hudpura, hemorragisk gastroenterit, artrit och glomerulonefrit. Henoch-Schonlein purpura nefritis är en allergisk sjukdom med liten vaskulit som den huvudsakliga skadan i samband med vaskulär autoimmunskada. De grundläggande lesionerna är IgA-avsättning i mesangialområdet, mesangialcellproliferation med eller utan halvmånebildning. Njurskador inträffar mestadels inom 3 månader (95%) av hudpura. Även om det har rapporterats att njurskador kan uppstå före och efter 1 års hudpura, bör njurskador efter 6 månader i allmänhet inte Det kan lätt betraktas som purpurisk nefrit. Njurskador uppstår hos ungefär hälften av barn med HSP, vid denna tidpunkt kallad anafy laktoid purpura nefrit.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.