Kimura sjukdom

Kimurasjukdom, även känd som eosinofil hyperplastisk lymfogranulom, är relativt sällsynt kliniskt. 1937 rapporterade Kimm (金 显 宅) och Szeto sju fall av eosinofil granulom vid det årliga mötet i den kinesiska medicinska föreningen, därefter, 1948, publicerade en japansk forskare Kimura (Kimura) och andra en rapport med titeln "Ovanligt granulom med lymfoida vävnadshyperplasi", som senare hänvisade till detta patologiska tillstånd som Kimuras sjukdom (Kimuras sjukdom). Namnet på denna sjukdom har varit mer förvirrande, såsom "liknar kronisk granulomatos med eosinofili", "eosinofil granulomatos med mjuk vävnad", "eosinofil lymfoid follikulär sjukdom", "hudens eosinofil lymfoid follikulär sjukdom", "Eosinofil granulom i lymfkörtlar och mjukvävnad", "Eosinofil lymfoblastiskt granulom" och andra sjukdomar. För närvarande är det inhemska standardnamnet "eosinofil lymfoblastiskt granulom", medan den västerländska och japanska litteraturen främst använder "KD". Sjukdomen är sällsynt och endast 300 fall har rapporterats hittills, främst i litteraturen om oral, hud-, linsoperation och strålbehandling.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.