Multifokal motorisk neuropati

Multifokal motorisk neuropati (MMN) kallas också multifokal motorisk neuropati. Det är en sällsynt demyeliniserande perifer nervsjukdom som har erkänts under de senaste åren. Från 1985 till 1986 rapporterade Parry et al., Och Roth et al., Fyra fall av ren motorisk neuropati samtidigt.De kliniska manifestationerna var progressiv asymmetrisk lemmas svaghet, främst distalt engagemang, och det elektrofysiologiska inslaget var närvaron på den motoriska nerven. Kontinuerligt multifokalt ledningsblock (CB), med ingen eller endast minimal involvering av sensoriska nerver. 1988 rapporterade Pestronk et al. För första gången att serumnivåerna av anti-gangliosid GM1-antikroppar var förhöjda hos patienter med sjukdomen och svarade på immunterapi. Sedan dess tror de flesta forskare att denna sjukdom skiljer sig från kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP) och motorisk neuronsjukdom, men en separat sjukdom som kallas multifokal motorisk neuropati. Redan 1982 rapporterade Lewis et al. 5 fall av motorisk sensorisk neuropati med liknande kliniska och elektrofysiologiska egenskaper och två fall hade förbättrade symtom efter behandling med kortikosteroider. För närvarande tror de flesta forskare att dessa fall är varianter av CIDP. Det skiljer sig från MMN genom att den förstnämnda har sensorisk nerv involvering och är effektiv för kortikosteroidbehandling. Hittills har mer än 300 fall av MMN rapporterats över hela världen.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.