Medfödd en transferrinemi

Denna sjukdom, även känd som medfödd atransferrinemi, är en extremt sällsynt autosomal recessiv genetisk sjukdom. Bristen eller bristen på transferrin i patientens plasma leder till förekomst av småcelliga hypokrom anemi och lever, En stor mängd järn samlas i mjälte, bukspottkörtel och andra organ.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.