Pediatrisk glykogenlagringssjukdom typ Ⅰ

Glykogenlagringssjukdomstyp Ⅰ kallas också VonGeirk-sjukdom, glukos-6-fosfatasbrist, mukopolysackaridos typ Ⅰ och lipomukopolysackaridos typ Ⅰ. Patienter med mukopolysackaridos har överdrivna mukopolysackarider lagrade i ben, brosk och andra vävnader eller organ, vilket påverkar den normala utvecklingen av dessa vävnader eller organ, och överskott av mukopolysackarider utsöndras från urinen. Sjukdomen beskrevs först av Spmnger 1968. Den är vanligare hos spädbarn och små barn och ses också hos äldre barn.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.