Kourou sjukdom

Kuru-sjukdomen är den tidigast undersökta mänskliga prionsjukdomen. Prion skiljer sig från alla patogena mikroorganism baserade på nukleinsyrareplikering som människor hittills har upptäckt. Prolifererande smittsamma proteinpartiklar. Kuru-sjukdomen ses bara i den etniska gruppen Fore på den östra platån i Nya Guinea, med en befolkning på endast 30 000 till 40 000, på grund av deltagandet i den religiösa ritualen för kannibalism. Mer än 200 personer dog av skälvning och dysfunktionell promenad på ett år. Ringde Kuru lokalt. Kuru-sjukdomen har en lång inkubationsperiod, som sträcker sig från 4 till 30 år. Uppkomsten är dold. Patienter i prodromalperioden upplever bara huvudvärk och ledvärk, följt av ataxi, tremor och ofrivilliga rörelser. Det senare inkluderar chorea och myoclonus. Etc. I de senare stadierna av sjukdomen uppstår gradvis försämrad demens och neurologiska avvikelser. I USA, NIH Gajdusek, med tanke på likheterna mellan Kuru-hjärnförändringar och fårskrapi, murades Kuru-hjärnor och inokulerades i orangutansk hjärna, och djur blev sjuk 13 månader senare. Han tror att patogenen är ett speciellt lentivirus som kallas ett ovanligt lentivirus. För närvarande gynnas sjukdomen som en överförbar neurologisk degenerativ sjukdom orsakad av mutant prionprotein, även känt som prionsjukdom eller proteinpartikelsjukdom. Som ett resultat avvisades den ovanliga lentivirala infektionsteorin som Gajdusek föreslog för många år sedan.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.