Stargardt sjukdom

Stargardts sjukdom avser makulära atrofiska lesioner med gula fläckar på näthinnan. Sjukdomen har två speciella symtom: ovalformad atrofi av makula och de gula fläckarna på dess omgivande näthinna. Stargardts sjukdom börjar oftast i det permanenta tillväxtstadiet. Det är en autosomal recessiv sjukdom som är primär i näthinnets pigmentepitel. Sporadiska fall är inte ovanliga. De förekommer oftare i ögonen på barn med nära släktingar som gifter sig. Det finns ingen signifikant skillnad i kön.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.