Variat erytem keratos

Variabel erythrokeratoderma (variabel erythrokeratoderma), även känd som erythrokeratodermia figurata variabilis eller Mendes dacosta-typ erythrokeratodermia, är en autosomal dominerande arv. Patogenesen orsakas av en mutation som kodar för alfa; -4 gap-junction protein (connexin 31), och dess variantgen är belägen i kromosomen 1p34-p35-regionen. De flesta av dem utvecklar symtom strax efter födseln och förbättras med åldern.De kan lösa efter klimakteriet, men tillståndet förvärras under graviditeten. Kall, varm, vindstimulering och känslomässig spänning kan vara förvärrande faktorer. Hudskador är vanligare i extremiteterna, armarna och ansiktet, och vissa patienter har palmar plantar keratos.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.