Multipel epifyseal dysplasi

Multipel epifysisk dysplasi, även känd som Catelsjukdom, är en kliniskt sällsynt bendysplasi, en autosomal dominerande ärftlig sjukdom. Det är familjärt, men dess genetiska variation är stor, även i samma familj.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.