Gitterhinnedrofi

Gitterhornshindrofi är en ärftlig hornhinneskada med retikulär grumlighet och svår synskada i symmetrisk hornhinnestroma i båda ögonen. Beskrevs först av Biber (1890). Senare rapporterade Haab (1899) och Dimmer (1899) successivt några ärftliga fall. Fuchs (1902) bekräftade vidare den familjära genetiska predispositionen. Bucklers (1938) rapporterade en typisk avstamning. 1967 bekräftade Kintworth att sjukdomen är en genetisk variation av amyloidos som är begränsad till början av hornhinnan. För närvarande har fem kliniska typer Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, ⅢA och Ⅳ hittats. Bland dem är typ Ⅰ klinisk vanligare, och många fall har rapporterats i Kina. Hu Ningning har rapporterat 5 stamtavlor i Kina med 31 fall. Tjugofem av de 46 avkommorna till patienterna utvecklade sjukdomen och förekomsten var 52,9%.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.