Adenosindeaminasbrist hos barn

På grund av bristen på adenosindeaminas (ADA) orsakar ansamlingen av nukleotidmetabolit dATP utvecklingen av tidiga T-celler och B-celler att stanna vid pro-T / pro-B-steget, vilket leder till defekter. Recessiv autosomal recessiv sjukdom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.