Mitokondrial encefalomyopati

Mitokondriell myopati avser en grupp av flera systemsjukdomar som orsakar abnormiteter i strukturen och funktionen av mitokondrier på grund av defekter i genetiska gener, vilket leder till störningar i andningsförmåga i kedjan och energimetabolism. De med symtom i centrala nervsystemet kallas mitokondriell encefalomyopati. Denna sjukdom upptäcktes först av Luft 1962 med användning av modifierad Gomori Trichrome-färgning (MGT), och muskelfibrerna hade trasiga röda fibrer (eller trasiga röda fibrer) (Ragged röd fiber), och det första fallet med mitokondriell myopati diagnostiserades. Mitokondriella sjukdomar kan också påverka det centrala nervsystemet på samma gång, vilket kan orsaka olika mitokondriella encefalomopati. Sjukdomen är en grupp kliniska syndrom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.