Neuronala tumörer och blandade neuron- och glialtumörer

1993 klassificerade WHO neuro-epitel-härledda tumörer som innehöll neuronala tumörceller till en kategori. I denna typ av tumör inkluderar: 1. Små neuronala tumörer inkluderar central neuroblastom och luktande neuroblastom. 2. Stora tumörer i nervceller inkluderar ganglioncells tumörer och Lhermitte-Duclos sjukdom. 3. Blandade tumörer från neuron och gliom såsom ganglioglioma och anaplastisk gangliogliom. 4. Även om pinealkörtlarna tumörer har klassificerats i en separat kategori, tillhör de också neuronala celltumörer. Gangliogliomas är sällsynta tumörer i centrala nervsystemet och upptäcktes och namnges först av Courville 1930. Denna tumör kommer från embryonala odifferentierade celler och differentierar så småningom till mogna neuronala celler och gliaceller. På grund av tumörens långsamma tillväxt klassificerades den en gång som en hamartom. För närvarande tror de flesta författare att detta är en godartad blandad tumör med gliomceller och neuronala tumörceller. Cerebellar dysplastisk ganglioblastom (LDD) är en hamartomliknande skada som bildas av överdriven spridning av cerebellära ganglionceller istället för granulosa-celler och Purkinje-celler. År 2003 rapporterades 140 fall i litteraturen. Sjukdomen rapporterades av Lhermittle och Duclos 1920. Den hänvisas ofta till i litteraturen som LDD, även känd som cerebellär hamartom, Purkinje-tumör eller godartad hypertrofi i hjärnan. Sjukdomen kan uppstå i alla åldrar, mestadels unga och medelålders, med en medelålder på 29 och 34 år. Den har en lång kurs och långsam framsteg. De viktigaste symtomen är ökat intrakraniellt tryck, bakre cerebral nervpares och tecken på hjärnskador.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.