Pediatrisk wrightsyndrom

Reiters syndrom (RS) har tre kliniska egenskaper: uretrit, konjunktivit och artrit, så det kallas också urinrörs-, ögon- och led-syndrom. Infektion och genetiska faktorer är relaterade till sjukdomens början. Pediatrisk Wright-syndrom är relativt sällsynt. 1916 utvecklade en preussisk officer officiellt artrit, konjunktivit och uretrit 8 dagar efter buksmärta och blodig avföring. Efter några dagar lättades symtomen, och uretrit och uveit återkom 3 veckor senare. Dr. Wright dokumenterade processen och namngav senare sjukdomen efter honom, kallat Wright-syndrom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.