Genetiska störningar i nervsystemet

Arvssjukdomar i nervsystemet orsakas av förändringar i mängden, strukturen eller funktionen i det genetiska materialet i groddceller eller befruktade ägg, vilket orsakar utvecklingen av individer med neurologisk dysfunktion som den viktigaste kliniska manifestationen. Det skiljer sig från medfödd hjärtsjukdom orsakad av rubellavirusinfektion i fostret, och den skiljer sig också från familjära sjukdomar som familjär hypotyreos, som inte är ärftliga. De ärftliga sjukdomarna i nervsystemet är genetiska sjukdomar vars huvudsakliga symtom är nervsystemet.Det finns fyra typer av ärftliga metoder: ① en-genarv, inklusive autosomal dominant arv, recessiv arv, X-kopplad recessiv arv och dominerande arv. Etc. ② polygenarv; ③ mitokondriell sjukdom orsakad av mitokondriell DNA-mutation; ④ kromosomala sjukdomar, såsom onormalt antal eller struktur av kromosomer.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.