Pediatrisk hyperfosfatemi

Hyperfosfatamia hos barn är en autosomal recessiv genetisk sjukdom och är extremt sällsynt. De flesta tror att den här sjukdomen är en störning i benvävnadsmetabolismen, som främst manifesteras av överdriven osteolys och osteogenes, vilket gör ossifikationsinsufficiens. De drabbade områdena finns ofta i skalle, skenben, femur, ryggrad, etc. Dess egenskaper är signifikant ökat alkaliskt fosfatas i serum, kalcium i serum och fosfor är normalt.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.