Multipel arterit

Multipel Takayasuitis är också känd som primärt Takayasu-syndrom, aorta-bågsyndrom och pulslöshet. Mer vanlig hos unga kvinnor. Etiologin för denna sjukdom är inte klar. För närvarande tror de flesta att denna sjukdom kan vara en autoimmun sjukdom relaterad till infektioner som streptokocker, tuberkulos och virus. Polyarteritis är en kronisk, progressiv och ofta ocklusiv inflammation i aorta och dess grenar, den är kliniskt uppdelad i olika kliniska typer beroende på de drabbade artärerna, inklusive de övre extremiteterna orsakade av huvud- och armartär involvering Apulse är den mest, följt av fallande aorta, abdominal aorta som är involverad i venös sjukdom i nedre extremiteten och njurartärstenos hypertoni orsakad av njurartär involvering. Pulmonal hypertoni och angina, och till och med akut myocardium kan också ses i involvering av lung- och kranskärl. infarkt. Etiologin för denna sjukdom är inte klar. På senare år anses den vara en autoimmun sjukdom relaterad till immunkomplexation, och de flesta av dem kan vara förknippade med vissa infektioner. För närvarande tror de flesta att sjukdomen kan vara en autoimmun sjukdom relaterad till infektioner som streptokocker, tuberkulos och virus. Vissa patienter har upptäckt anti-aorta antikroppar, men deras etiologi är osäker. Förekomsten är högre i Asien och Afrika. Mer vanlig hos unga kvinnor, början är 5-45 år gammal, förhållandet mellan man och kvinna är cirka 1: 8.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.