Primär trombocytopenisk purpura

Primär trombocytopenisk purpura, eller idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP), avser trombocytopeni utan uppenbara exogena orsaker, men de flesta av dem är ökad trombocytdestruktion på grund av immunsvar. Därför är det också känt som autoimmun trombocytopeni, som är en vanligare typ av hemorragisk blodsjukdom. Den kännetecknas av förkortad blodplättlivslängd och ökad megakaryocyter i benmärg. 80% -90% av fallen har IgG-antikroppar på serum- eller blodplättytan och ingen uppenbar mjälte utvidgningen. Enligt patogenesen, inducerande faktorer och sjukdomsförloppet delas ITP i två typer: akut och kronisk. 80% av barnen är av akut typ (AITP), det finns ingen könsskillnad, och sjukdomen är lätt att uppstå på våren och vintern. När orsaken har rensats kommer sjukdomen att botas i juni-december. Mer än 95% av vuxen ITP är emellertid kronisk (CITP), och förhållandet mellan man och kvinna är ungefär 1: 3. Det anses i allmänhet vara en typ av autoimmun sjukdom, och det är svårt att överleva. Fallet i dödligheten är cirka 1%, varav de flesta beror på intrakraniell blödning. De viktigaste kliniska manifestationerna av ITP är blödning från hud och slemhinnor eller visceral blödning.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.