Pediatriskt Marfan-syndrom

Marfans syndrom är också känt som medfödd mesoderm dysplasi, Marchesani-syndrom, spindelindikationer och slemhet i extremiteterna. Det kännetecknas av underutnäring i perifer bindväv, skelettabnormaliteter, inre ögonsjukdomar och kardiovaskulära avvikelser.Det är en genetisk sjukdom med bindväv som en grunddefekt. Den franska barnläkaren Marfan rapporterade först fallet 1896 och liknande fall har rapporterats sedan dess. Det kallades formellt Marfans syndrom 1931.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.